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產(chǎn)品展示
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產(chǎn)品名稱:MDA-MB-436 人乳腺腺癌細胞

產(chǎn)品型號:

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:MDA-MB-436 人乳腺腺癌細胞,我公司自有高品質(zhì)細胞庫, 所有母細胞來源為進口細胞庫 (90%來自ATCC細胞庫,其他分別來自歐洲細胞庫,英國細胞庫等), 經(jīng)過永生化處理制成傳代細胞株, 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細胞株。

MDA-MB-436 人乳腺腺癌細胞的詳細資料:

MDA-MB-436 人乳腺腺癌細胞

 

細胞具體情況介紹:

細胞名稱                       MDA-MB-436 人乳腺腺癌細胞

來源                              ATCC 細胞庫

種屬                              人

組織                              乳腺

生長特性                       貼壁

建議使用培養(yǎng)基

L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素

成瘤情況                       未成瘤


龍躍細胞庫簡介:

我公司自有高品質(zhì)進口來源細胞庫, 所有細胞來源為進口母細胞, 經(jīng)過永生化處理制成傳代細胞株, 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細胞株。

另外我們有專門的工程師負責售后維護工作, 保證您購買細胞沒有后顧之憂,  如果對細胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費重新發(fā)貨,直到滿意為止。

 

 細胞處理方法

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術(shù)指導,請及時電話或郵件聯(lián)系。

一.貼壁細胞

  1. 客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
  2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
  3. 顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
  4. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
  5. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
  6. PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
  7. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2  培養(yǎng)。

二.懸浮細胞

1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。

3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。

5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37,5%CO2  培養(yǎng)

 

 

維修 PCR/酶標儀/所有實驗室儀器

 

我公司維修站目前國內(nèi)有上海和北京兩個站點  ( 北京和上海可以派專人上門檢測儀器并運往維修站, 也可以發(fā)快遞我公司 ), 免費檢查,  找到問題后報價維修, 如果報價后您覺得價格高的話可以不修(我們負責把機器原樣寄回)

 

實驗室儀器維修, 包括PCR, 酶標儀, 離心機,分析儀器,天平,水分計等

 

從事維修工作的工程師有長達20年的工作經(jīng)驗,  可勝任幾乎所有常規(guī)實驗室儀器的維修及校準等工作, 大熒光定量PCR, DNA測序儀,小到水分計都可以維修

 

細胞培養(yǎng)小課堂----細胞營養(yǎng)環(huán)境

細胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細胞培養(yǎng)也叫細胞克隆技術(shù),在生物學中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù),還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,細胞培養(yǎng)都是一個*的過程,細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)模克隆。細胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞,這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié),而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆。細胞培養(yǎng)技術(shù)是細胞生物學研究方法中重要和常用技術(shù),通過細胞培養(yǎng)既可以獲得大量細胞,又可以借此研究細胞的信號轉(zhuǎn)導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。

無菌環(huán)境

無毒和無菌是體外培養(yǎng)細胞的要條件。細胞在活體內(nèi),解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵,但細胞在體外培養(yǎng)的過程中,缺乏機體免疫系統(tǒng)的保護而喪失對微生物的防御能力和對有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細胞能在體外環(huán)境中生長繁殖,必須要確保無菌工作區(qū)域、良好的個人衛(wèi)生、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作。

常見的微生物污染有支原體、細菌、真菌。支原體無致死毒性,可與細胞長期共存,對細胞有潛在影響,但體積小,不易鑒別,可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進行檢測。細菌增殖快,在短時間內(nèi)即可大量擴增,并產(chǎn)生毒素殺死細胞。真菌的種類繁多,肉眼可見,漂浮于培養(yǎng)液面上,可呈絲狀、管狀或樹枝狀等。

 

 如果你對MDA-MB-436 人乳腺腺癌細胞感興趣,想了解更詳細的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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